Scientist Purification chez GSK GlaxoSmithKline à Brabant-Wallon 9/10/2009
Scientist Purification...

Legal & Ethics Compliance R&D; Senior Manager chez GSK GlaxoSmithKline à Brabant-Wallon 9/10/2009
Legal & Ethics Compliance R&D; Senior Manager...

Biomolecule Size determination Analyst chez GSK GlaxoSmithKline à Brabant-Wallon 9/10/2009
Biomolecule Size determination Analyst...

LABORANT chez Actief Interim Vilvoorde à Brabant Flamand 5/10/2009
- U verzorgt de kwaliteitscontrole van onze producten teneinde te voldoen aan de behoeften van onze klanten - Hiertoe voert u de nodige analyses uit en rapporteert u aan de hoofdlaborant - Terzelfdertijd werkt u mee aan onze search en developmentprogramma's en ondersteunt u de productie-eenheid...

Projectingenieur Composietmaterialen chez Plus Uitzendkrachten à Brabant Flamand 1/10/2009
Je werkt samen met je collega's in het opstartende Composieten Applicatie Lab: je onderhoudt contacten met industriële klanten, je volgt klantenprojecten op en biedt technische ondersteuning aan ons sales team. Je ontwerpt en maakt prototypes met composietmaterialen en stimuleert het gebruik van deze materialen in de industrie. Je geeft advies aan de klanten inzake het traject naar productie. Je werkt mee aan de interne kennisopbouw door o.m. actieve deelname aan onderzoeksprojecten...

Nous n'avons malheureusement pas trouvé d'offres d'emploi correspondant à vos critères de recherche.

INTELLECTUAL PROPERTY OFFICER chez K.U. LEUVEN à Brabant Flamand 8/8/2009
K.U.Leuven Research & Development (LRD) heeft als missie het bevorderen van de kennis- en technologievalorisatie van de universiteit. Zo biedt LRD juridische, financiële en administratieve ondersteuning aan alle departementen van de universiteit bij het onderhandelen en opstellen van overeenkomsten in opdracht van de bedrijfswereld. Valorisatie van het universitair onderzoek wordt verder nagestreefd door een actieve politiek van octrooibescherming en licentieverlening. Daarnaast biedt LRD ondersteuning op het gebied van innovatieadvies en technologiebemiddeling en het oprichten van spin-offs. LRD zoekt een: Intellectual Property Officer VBE200924 Als wetenschapper sta je mee in voor het beheren van een portefeuille intellectuele eigendomsrechten: het beoordelen van valorisatiemeldingen, het uitvoeren en opvolgen van het patenteringsproces, het scouten naar technologie, het zoeken naar en het negotiëren met geschikte valorisatiepartners....

Programmacoördinator chez Vlerick Leuven Gent Management School à Brabant Flamand 3/8/2009
Als coördinator van het Masters in Business Administration programma ben je verantwoordelijk voor de organisatie van het programma in al zijn aspecten: - Planning van vakken en organisatie van de jaarlijkse internationale studiereis en residentiële seminaries - Organisatie en bijwonen van programmagerelateerde evenementen zoals networking- en alumniactiviteiten, informatiesessies etc. - Permanent contact en communicatie met studenten en lesgevers - Kwaliteitsbewaking en nauwe opvolging van de lessen - Deelname in recruterings- en marketingactiviteiten (kan tot 30% van je tijdsbesteding innemen)...

TECHNICAL TRAINER chez Actief Interim Leuven à Brabant Flamand 24/7/2009
- Opleiden van technische medewerkers intern, van (OEM) klanten teneinde ze op het vereiste niveau te brengen en te houden . Ontwikkelen van de technische bagage van de Sales-mensen (in een latere fase) - Concipiëren en vormgeven van een trainingsprogramma a.h.v. het productaanbod teneinde de noodzakelijke kennis en vaardigheden op tijd bij onze klanten in het algemeen en bij de interne medewerkers te brengen en de continuïteit van het leerproces te garanderen. - Verlenen van technische bijstand aan de techniekers of andere medewerkers teneinde hun technische problemen op te lossen...

Clinical Research Associate chez Express Medical à Brabant-Wallon 2/7/2009
*Under the supervision of the CPM, the CRA is responsible for pre-study visits, initiation, routine monitoring and close out of Clinical Trials with respect of quality standards, timelines and study budget. To this end the CRA works closely together with the CPA (Clinical Project Assistant) and CPM (Clinical Project Manager) as a member of the project (study) team....

Ph.D. CHEMIST for SYNTHESIS RESEARCH PIONEERING chez Thermphos International à Brabant-Wallon 26/6/2009
Mission: Answering directly to the Head of the R&D; Department, and in permanent contact with the members of the "Innovation Department" team, you will: * Identify, define and develop new synthetic pathways related to a new raw material, i.e. building block, opening to new high value-added products, applications and production processes ; * Evaluate performance of known and new products in known and new applications ; * Participate in the enlargement of the range of phosphorous derivatives developed / manufactured by the Company. Areas of activity: * Organic synthesis: Research & development of new synthetic processes. * Fundamental research on specific product and/or application * Patent searches / participation in patent application work * Applied research and production process optimization Main responsibilities: * Within the framework of strategic objectives and current projects - bound to the fundamental development of the Company and defined by it - to investigate synthetic routes to new products - using the specific characteristics of special intermediates. * To conduct Laboratory works on organic synthesis - Identification and use of new synthetic intermediates. * Based on analytical results, to refine and optimise reaction conditions and establish the most appropriate conditions for synthesis thereby contributing to the reduction of production costs and the definition of the intellectual property. * Working with the Production Engineers, contribute to the development of "Standard Manufacturing Processes": create, devise and formulate hypotheses whose object is to enlarge knowledge, be responsible for the documentation of the whole process and the physical characteristics relating to it. * Exploration / Research - Laboratory - Product line / applications - Industrialisation. * Office location: Louvain-la-Neuve, Belgium....

Regulatory Affairs Submission Specialist chez KORN/FERRY Futurestep (Futurestep - A Korn/Ferry Company) à Brabant Flamand 24/6/2009
As Regulatory Affairs Submission lead, you will function as Submission Coordinator for compilation of global marketing authorization applications to FDA and to EMEA. You will liaise with international CRO's associated with preparation and submission of dossiers to the health authorities. You will also coordinate internal activities with the Company's experts from the R&D; group, the Pharmaceutical Manufacturing group, as well as Clinical Development group. Main responsibilities include: o Operational lead and coordination of compilation of global marketing authorisation application (both for FDA and for EMEA) in CTD format in co-operation with internal global project team members and contract research organizations. Close operational liaison with the subteams within non-clinical, CMC and clinical development. o Operational management of compilation of the subsections of the CTD. Organise and manage the process flow for generation, review and finalization of individual documents in the CTD sections. Organize and implement specific format templates in the e-CTD process in concert with the eCTD vendor representatives. o Ensure content of individual sections of CTD are in conformance with all FDA/EMEA regulatory requirements and coordinate this activity with the responsible subteam members. o Contribute to ensuring the regulatory requirements are communicated to global project team. o Management of documentation in co-operation with external eCTD provider. o Ability to understand regulatory CTD module 1 document requirements and track/coordinate all information and forms necessary for this module. o Contribute to the development of regulatory procedures and systems within function in concert with policies of Global Head of Regulatory Affairs....

GLOBAL STUDY MANAGER - BELGIUM chez Chiltern International à Brabant Flamand 22/6/2009
The Global Study Manager is responsible for assuring the co-ordination of the operational aspects and conduct of a clinical study, including compliance with ICH, GCP and our client's policies and standard operation procedures. Manage all types of studies (Phase I to Phase IV, standard or non-standard project, collaborative, muti country) Act as the reference person for all operational/monitoring related issues for studies between the central functions and the local actors of the studies and coordinates the operational aspects of a clinical study from start to end. Analyze and evaluated the feasibility and consequences of design proposed in regards to procedures, consult other departments and countries for the monitoring. Ensure necessary specific user -guide is prepared on time (CRF, completion guidelines, manual cleaning guidelines, investigator laboratory manual) Sign-off of essential documents (protocol, CRF, ICF, primary supply request, report) Propose, organize and lead monitors meeting, to transfer knowledge and study specific training in order to ensure the highest quality standards. Assess need for and propose co-monitoring visits in countries or do co-monitoring upon request. Delegate work to CTA and/or Global Study Coordinators of his/her project and coach him/her depending on expertise. Actively participate and represent the Global Study Management, function taking into account the need of peers/other projects in internal process improvements as well as training on their specific taskforce, including presentation at meetings, workshop, SOP sessions and Investigator/Monitors meeting...

VIROLOOG (POSTDOC) chez KU LEUVEN à Brabant Flamand 20/6/2009
Om onze ambities verder te realiseren, zijn volgende diensten op zoek naar enthousiaste medewerkers (m/v) om hun teams te versterken: Voor de Groep Biomedische Wetenschappen Viroloog (Postdoc) Samen met een team van virologen en medicinale scheikundigen werk je in het Laboratorium voor Virologie (Rega Instituut, Fac. Geneeskunde) gedurende een periode van drie jaar aan de ontwikkeling van antivirale middelen tegen het dengue-koortsvirus. Je bestudeert de antivirale eigenschappen en ontrafelt het moleculair werkingsmechanisme van deze moleculen. Je beschikt over een doctoraat en relevante onderzoekservaring (microbiologie/virologie)....

PROJECTMANAGER chez KU LEUVEN à Brabant Flamand 20/6/2009
Om onze ambities verder te realiseren, zijn volgende diensten op zoek naar enthousiaste medewerkers (m/v) om hun teams te versterken: Voor de Groep Biomedische Wetenschappen Projectmanager Je coördineert een driejarig project m.b.t. de ontwikkeling van antivirale middelen tegen het dengue-koortsvirus. Je staat in voor de organisatie van een efficiënte samenwerking tussen een team van een viertal medicinale scheikundigen (K.U.Leuven Centre for Drug Design and Discovery - CD3) en een team van een viertal virologen (Lab. Virologie, Rega Instituut, Fac. Geneeskunde). Je beschikt over een doctoraat (farmaceutische wetenschappen, bio-ingenieur, scheikunde of microbiologie) en hebt relevante ervaring inzake projectmanagement en in het ontwikkelen van geneesmiddelen. Een contract van onbepaalde duur is mogelijk....

ADV STRALINGSBESCHERMING LABO chez KU LEUVEN à Brabant Flamand 20/6/2009
Om onze ambities verder te realiseren, zijn volgende diensten op zoek naar enthousiaste medewerkers (m/v) om hun teams te versterken: Voor de Dienst VGM (Veiligheid - Gezondheid - Milieu) Adviseur Stralings bescherming Laboratoria VBA200923 In samenwerking met een team van adviseurs voer je audits en controles uit omtrent labogerelateerde risico's in het algemeen en het werken met ioniserende stralingen in het bijzonder. Je adviseert de verschillende afdelingen inzake radiologische veiligheid, rekening houdend met de evoluties inzake wetgeving en het intern beleid van de universiteit....

MEDISCH LABOTECHNOLOOG chez KU LEUVEN à Brabant Flamand 20/6/2009
Om onze ambities verder te realiseren, zijn volgende diensten op zoek naar enthousiaste medewerkers (m/v) om hun teams te versterken: Voor de Groep Biomedische Wetenschappen Medisch Laboratoriumtechnoloog VBB200942 Je biedt ondersteuning bij het ontwikkelen van antivirale geneesmiddelen tegen het dengue-koortsvirus in het Laboratorium voor Virologie (Rega Instituut, Fac. Geneeskunde). Je staat in voor het uitvoeren van celcultuurtechnologie, het opzetten van antivirale testen (op een hoogtechnologisch platform) en het ontrafelen van het werkingsmechanisme van nieuwe antivirale moleculen (moleculair-biologisch werk). Je beschikt ten minste over een bachelordiploma in de medische laboratoriumtechnologie....

Experienced Clinical Data Managers chez Valesta à Anvers 19/6/2009
We can offer you a varied function : next to the review work, you will also have the responsibility to coordinate all data management aspects of clinical trials and to liaise with the different parties involved to ensure that data quality requirements and project timelines are met....

Production Technicians chez GlaxoSmithKline Biologicals GSK à Brabant-Wallon 12/6/2009
- assist in the manufacturing of our vaccines while complying with quality and safety requirements and help improve the process performance and reliability - carry our various operations (fermentation, filtering, purification, cell culture, logistics, etc.) using industrial equipment of a high technological level - monitor manufacturing processes - work schedule : shift hours (6AM - 2PM / 2PM - 10PM), week-end and/or night shifts when required...

Filling Technicians chez GlaxoSmithKline Biologicals GSK à Brabant-Wallon 12/6/2009
- manage vaccine production lines (filling) : assembling, starting up and monitoring the lines, in both aseptic and non-aseptic zones - ensure that production is proceeding properly and monitoring the progress of any technicial intervention - act as the contact point for all problems of a technical nature relating to quality (of either the product or the environment) or involving safety - manage a team (5 to 20 people) - suggest improvements - manage relationships and communication with support departments (maintenance, quality assurance, laboratories, etc.) - assist in the validation of production lines - work schedule : shift hours (6AM - 2PM / 2PM - 10PM), week-end and/or night shifts when required...