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El casual hallazgo de una nueva forma de división celular en células humanas bautizada como klerokinesis es, de hecho, un mecanismo natural de retroceso durante las divisiones celulares defectuosas que evita que algunas células sigan un camino que puede conducir al cáncer. Este nuevo mecanismo de replicación celular hasta ahora desconocido, ha sido descubierto por investigadores del Carbone Cancer Center de la Universidad de Wisconsin y podría ser clave para frenar la proliferación de células defectuosas propias de algunos cánceres.
Lo inesperado en la investigación de Mark E. Burkard y colaboradores a la hora de observar qué pasaba una vez bloqueada químicamente la citocinesis en células humanas con cromosomas de más para emular el cáncer, es que lo esperado hubiese sido recuperar cierto número de células con conjuntos anómalos de cromosomas, pero lo que contrariamente descubrieron es que las células hijas, con el paso del tiempo, acababan siendo corrientes casi siempre. Fue entonces cuando decidieron observar cómo habían recuperado la normalidad los conjuntos de cromosomas de las células humanas a través de un microscopio con capacidad de tomar imágenes de vídeo.
Para su sorpresa, los científicos vieron cómo una célula con dos núcleos anómalos de cromosomas se separaba en dos sin pasar por la fase de mitosis, cada una de las cuales había heredado un núcleo intacto envolvente con un conjunto completo de cromosomas. La escisión se produjo, de manera impredecible, durante una fase de retraso del crecimiento en lugar de al final de la mitosis.
Según Burkard, potenciar este nuevo tipo de división celular permitiría mantener las células normales y disminuir la incidencia de cáncer.
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La Fundación Universidad-Empresa ha convocado 34 becas CITIUS destinadas a Ingenieros (Informáticos, Industriales, Mecánicos, Civiles y de Telecomunicación), y titulados en las áreas de ADE/Economía, Recursos Humanos y Ciencias de la Salud para realizar prácticas profesionales en Roche, la compañía líder del sector de la salud y la mayor empresa biotecnológica del mundo con más de 80.000 empleados.
Con una duración de doce meses, las prácticas se realizarán en horario flexible de jornada completa en Madrid y cuentan con una dotación de 800 € brutos mensuales, además de un seguro de accidentes, un seguro de asistencia médica y un programa de coaching y evaluación continua enmarcado en el plan de formación previsto en el Programa CITIUS, consistente en 160 horas en las áreas de Ingeniería, Informática, Administración de Empresas, Economía, Derecho, Idiomas, Medio Ambiente y Psicología. Cada alumno confeccionará su propio itinerario lectivo a partir de una oferta de más de 125 asignaturas.
Los alumnos que superen con éxito ambas partes del programa (prácticas tuteladas + formación) recibirán un Diploma expedido, como Título Propio, por la Universidad Autónoma de Madrid, así como una certificación de Roche con las actividades realizadas durante su estancia en la misma.
El plazo para solicitar una beca está previsto hasta antes del próximo 2 de enero de 2013.
Para más
información, acceder al sitio web de Fundación Universidad Empresa.
Aunque un producto puede estar cubierto por más de una patente, las patentes de los siguientes fármacos expiran la semana del 9 de diciembre de 2012:
| Tradename | Applicant | Generic Name | Patent Number | Patent Expiration |
|---|---|---|---|---|
| PROHANCE | Bracco | gadoteridol | 6,143,274 | Dec 12, 2012 |
| MUSE | Meda Pharms | alprostadil | 5,474,535 | Dec 12, 2012 |
| PROHANCE MULTIPACK | Bracco | gadoteridol | 5,474,756 | Dec 12, 2012 |
| VIVELLE-DOT | Novartis | estradiol | 5,474,783 | Dec 12, 2012 |
| COMBIPATCH | Novartis | estradiol; norethindrone acetate | 5,958,446 | Dec
12, 2012 |
| DAYTRANA | Noven Pharms Inc | methylphenidate | 5,958,446 | Dec 12, 2012 |
| ALPHAGAN P | Allergan | brimonidine tartrate | 5,424,078*PED | Dec 13, 2012 |
Fuente: DrugPatentWatch
Desde que fue descubierto que las bacterias “hablan” entre sí usando un lenguaje químico que les permite coordinar defensas y lanzar ataques mediante un fenómeno denominado “detección de quórum”, los investigadores continúan escuchando a las bacterias para saber cómo “conversan” entre ellas e identificar las claves de los procesos multilingües en la comunicación bacteriana intra e inter especies y las células humanas. En este sentido, un nuevo estudio publicado en la revista PLOS Pathogens por investigadores de la Universidad de Linköping, en Suecia, describe cómo el patógeno humano Pseudomonas aeruginosa y otras bacterias se comunican entre sí mediante un proceso de autoinducción (en inglés, “quorum sensing”) que es importante para el crecimiento, la virulencia, la motilidad y la formación de biopelículas. Además, las células eucariotas «escuchan y responden» a la señalización por autoinducción, aunque no se han descrito con precisión los mecanismos y los receptores en las células de mamíferos. Aún así, es sabido que las bacterias utilizan el proceso de la autoinducción para controlar distintos procesos en las células humanas.
En el caso de una lesión en el organismo humano, se emite una señal que provoca que se acumulen bacterias en torno al punto dañado. Cuando la cantidad de bacterias es la suficiente, actúan como si de un organismo pluricelular se tratase. Son capaces de generar biopelículas, estructuras densas con capacidad para resistir tanto ante los antibióticos como frente al sistema inmunitario de defensa humana. Al mismo tiempo aumentan su agresividad y su capacidad de movimiento. Todos estos cambios se inician cuando las moléculas responsables de la
comunicación, ácidos grasos de cadena corta denominados AHLs, se unen a varios receptores en el interior de las células bacterianas. Esta unión provoca la activación y desactivación de distintos genes puesto que la molécula AHL atraviesa con libertad la membrana celular tanto bacteriana como humana, provocando una modificación de sus funciones. En concentraciones bajas, ello permite que los glóbulos blancos sean más flexibles y efectivos, pero cuando la concentración es grande se produce el efecto contrario, lo cual debilita las defensas inmunitarias y da paso a infecciones e inflamaciones progresivas.
Tras mostrar los mecanismos de influencia de AHL en las células huésped, ahora han identificado una proteína denominada IQGAP que señalan como la receptora del mensaje de la bacteria y actúa como una suerte de agente doble, ya que es capaz de escuchar el mensaje de la bacteria y modificar las funciones de las células huésped. Las pruebas remiten a la consideración de que no siempre es necesario que exista un contacto físico entre las bacterias y las células humanas, y que por tanto la influencia puede producirse a distancia. Con ello podría abrirse paso a nuevas formas de atacar a las bacterias mediante el diseño de moléculas que se unan al receptor y bloqueen la ruta señalizadora de la bacteria, algo así como introducir un palillo en un candado para que no encaje la llave correspondiente.
Via CORDIS
Aunque un producto puede estar cubierto por más de una patente, las patentes de los siguientes fármacos expiran la primera semana de este mes:
| Tradename | Applicant | Generic Name | Patent Number | Patent Expiration |
|---|---|---|---|---|
| NUTROPIN DEPOT | Genentech | somatropin recombinant | 6,051,259 | Dec 2, 2012 |
| ATACAND HCT | Astrazeneca | candesartan cilexetil; hydrochlorothiazide | 5,196,444*PED | Dec 4, 2012 |
| ATACAND | Astrazeneca | candesartan cilexetil | 5,196,444*PED | Dec 4, 2012 |
| PAXIL CR | Glaxosmithkline | paroxetine hydrochloride | 5,422,123*PED | Dec 6, 2012 |
Fuente: DrugPatentWatch
Adolfo Andrade Cetto, profesor e investigador de la Facultad de Ciencias de la UNAM lleva años investigando en colaboración de Helmut Wiedenfeld, de la Universidad de Bonn, las propiedades de la infusión de guarumbo o guarumo, nombres comunes de Cecropia obtusifolia Bertol, un árbol de grandes hojas extendidas que crece hasta 20 metros de altura en regiones cálidas de Hidalgo, Puebla, Jalisco, San Luis Potosí, Veracruz, Guerrero, Oaxaca y Yucatán. Tras comprobar que el té de hojas de guarumbo tiene un efecto hipoglicémico similar al del fármaco metformina, utilizado en los tratamientos convencionales para controlar los niveles de glucosa en pacientes con diabetes tipo 2, y una vez publicados sus resultados científicos sobre cómo funcionan los dos principios activos de la planta para controlar la glucosa, Andrade Cetto busca ahora financiación para poder patentar un novedoso método de extracción y de acción de la planta.
La diabetes se produce en una doble fase que transcurre por una combinación de resistencia a la insulina en células musculares, adiposas y hepáticas que se compensa al principio por la excesiva producción de esa hormona por el páncreas, pero la descompensación en la producción de la misma debido a una falta de señalización de la insulina que actúa como mecanismo de apagado (switch off) altera el funcionamiento del hígado y hace que éste continúe produciendo más glucosa. Los dos principios activos identificados del extracto acuoso de guarumbo son capaces de realizar el apagado para que el hígado deje de sobreproducir la glucosa gracias a la inhibición de la gluconeogénesis, la vía metabólica que permite la síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos.
Fuente: UNAM
El fármaco antitumoral Yondelis® ha recibido 14 nuevas autorizaciones de comercialización en 10 nuevos países, diez de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) y las cuatro restantes para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia.
Los diez países que han otorgado la autorización para la indicación de COR son Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam. Las otras cuatro autorizaciones de comercialización para la indicación de STS han sido obtenidas en Baréin, República Dominicana , Jordania y Nepal.
Con esta última decisión, Yondelis® será comercializado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE).
Fuente: Nota de prensa de PharmaMar
El Dr Ilia Banakh y el Professor Len Harrison de la división de Medicina Molecular del Instituto Walter y Eliza Hall no sólo han logrado identificar y aislar células madre del páncreas adulto, sino que también han desarrollado una técnica para convertir a estas células madre en productoras de insulina, las células que pueden secretar insulina en respuesta a glucosa.
Este descubrimiento puede repercutir en las personas con diabetes tipo 1 para que algún día puedan ser capaces de regenerar sus propias células productoras de insulina, además de constituir una prueba más de que las células madre no sólo se producen en el embrión.
La capacidad de producir la hormona insulina es crucial para controlar los niveles de azúcar en la sangre (glucosa). En las personas con diabetes tipo 1 el sistema inmunológico del cuerpo destruye las células productoras de insulina beta del páncreas, lo que conduce a una elevación potencialmente fatal de los niveles de glucosa en la sangre.
El hecho de identificar la célula de origen de las células productoras de insulina y mostrar que el número de estas células y su capacidad de convertirse en células productoras de insulina aumenta en respuesta a la lesión del páncreas, significa que el potencial de regenerar las células productoras de insulina existe en todos nosotros incluso en la edad adulta. Aunque es por supuesto que esta estrategia sólo funcionará si se halla la forma de superar el ataque inmunológico sobre las células productoras de insulina, que causa la diabetes en primer lugar.
Fuente: The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research
El próximo día 28 de noviembre de 2012, a las 19:30 horas, la Sociedad Liceo de Taoro en La Orotava acogerá una conferencia del Dr. Rafael Zárate Méndez, gerente de Cluster Biotifarm, que bajo el título Biotecnología ¿entenderla o condenarla? pretende dar a conocer al público que significa la biotecnología, como se ha desarrollado la misma desde sus inicios hasta la actualidad, acompañada de una descripción breve de las diferentes herramientas utilizadas por esta tecnología y que nos permiten realizar diferentes tareas.
Se presentarán dos ejemplos concretos, uno en el campo de la biotecnología roja (aplicada a la medicina) para el tratamiento de enfermedades tales como la diabetes y otro en el campo de la biotecnología verde (aquella referidas a las plantas) para solventar problemas de mal nutrición como la deficiencia en vitamina A que afecta a ciento de millones de personas.
La compañía biotecnológica Technophage que desarrolla un fármaco innovador, denominado “TA 101″, destinado a combatir la artritis reumatoide está dispuesta a comenzar las pruebas en seres humanos en colaboración con el instituto chino SIMM, SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, que entra a formar parte en el proceso de los futuros ensayos clínicos de la primera molécula biológica ‘made in Portugal’.
“TA 101” es un anticuerpo de dominio pequeño contra TNF-α en desarrollo como un candidato a fármaco para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes tales como la artritis reumatoide. Se sabe que la molécula de TNF-alfa es superior en los pacientes con artritis reumatoide y desencadena procesos inflamatorios. El objetivo de la molécula desarrollada por los investigadores de Technophage ha sido hallar un anticuerpo capaz de unirse a la diana que disminuye su capacidad para enlazarse a los receptores y desencadenar los procesos habituales en los que está involucrada.
En su último comunicado, la compañía informó que los estudios de eficacia, desarrollo de procesos y estudios de seguridad / toxicología estaban en curso, y que ha presentado este año una CTA (Clinical Trial Authorisation) para “TA 101″ a la Agencia Europea de Medicamentos, además de una solicitud de patente provisional de EE.UU. de este producto en 2011.
El avance en su desarrollo clínico será ahora posible con el acuerdo alcanzado con SIMM que cree en el potencial de la molécula y por lo tanto tiene todo el interés en la realización de los ensayos clínicos necesarios para colocar el producto en el mercado chino, gracias a las ventajas que presenta la molécula en cuanto a costes de producción potencialmente bajos por la utilización de bacterias en lugar de sistemas celulares de mamíferos, baja toxicidad una vez que el organismo reconoce al anticuerpo “TA 101″ como si fuera parte de sí mismo, lo que evita efectos secundarios graves y elevada capacidad de penetración en los tejidos, que a causa de su pequeño tamaño llega, asimismo, a células que no son alcanzadas por otros medicamentos que ya están en el mercado.
Leer más: http://visao.sapo.pt/molecula-made-in-portugal-contra-a-artrite-reumatoide=f697875#ixzz2CqmrR4XH
Queda aún un largo camino para reducir la dependencia de los combustibles fósiles y alcanzar un desarrollo sostenible de los biocombustibles no tan sólo mediante procesos para llevar a cabo la producción en cantidades industriales de combustibles líquidos y al costo más bajo posible, sino también lograr que reúnan las óptimas características energéticas para que puedan reemplazar al mayor número posible de combustibles fósiles.
En este sentido, un grupo de investigadores dirigido por Largus Angenent de la Universidad de Cornell ha diseñado un proceso microbiano para transformar el etanol en ácido caproico, un ácido carboxílico muy valorado por ser un versátil precursor de combustible. El etanol ya es un biocombustible ampliamente utilizado, pero su fabricación es costosa debido a que es soluble en agua y requiere destilación, un proceso industrial que consume mucha energía. El nuevo proceso desarrollado para obtener ácido caproico a partir de etanol aporta más ventajas al tratarse de un producto que repele al agua, siendo más fácil separarlo de ésta en el proceso de purificación y también, por la versatibilidad de usos que ofrece este producto final.
Referencia: “Chain elongation with reactor microbiomes: upgrading dilute ethanol to medium-chain carboxylates”
Un equipo de investigadores dirigido por Miguel Soares del «Instituto Gulbenkian de Ciência», en Portugal, ha descubierto que el desarrollo de las formas graves de la malaria puede prevenirse mediante un simple mecanismo que controla la acumulación de hierro en los tejidos del organismo infectado.
Los científicos que han publicado los resultados de su investigación en la revista Cell Host & Microbe muestran cómo la expresión de un gen que neutraliza el hierro dentro de la célula, designado como H-ferritina, reduce el estrés oxidativo y por consiguiente previene el daño tisular y la muerte del organismo infectado. Este mecanismo de defensa puede ser útil como nueva estrategia terapéutica contra la malaria pues es sabido que la restricción de la disponibilidad de hierro para los patógenos puede reducir su virulencia, es decir, su capacidad para causar la enfermedad.
Sin embargo, esta estrategia de defensa tiene un precio debido a la acumulación de hierro tóxico en los tejidos y órganos del huésped infectado que puede conllevar daños en los tejidos en lugar de prevenir la severidad de la enfermedad. En el trabajo experimental llevado a cabo ahora por Raffaella Gozzelino, investigadora sénior en el laboratorio de Miguel Soares, demuestra que el huésped infectado supera este problema mediante la inducción de la expresión de H-ferritina, que desintoxica el hierro. De ahí que el efecto protector de la H-ferritina confiera tolerancia a la malaria e impida el desarrollo de las formas graves y con frecuencia letal de la enfermedad en ratones.
Fuente: Nota de prensa del Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC)
Aunque un producto puede estar cubierto por más de una patente, las patentes de los siguientes fármacos expiran este mes:
Fuente: DrugPatentWatch
Según un comunicado de UniQure, Glybera® ha sido aprobada por la Comisión Europea como tratamiento para pacientes con deficiencia de la lipasa de la lipoproteína (LPLD, también denominada hipercilomicronemia familiar) convirtiéndose así en la primera terapia genética que se autoriza en el mundo occidental.
La deficiencia de lipasa (LPL) es un trastorno genético muy poco frecuente que consiste en la incapacidad de producir suficiente cantidad de lipasa, enzima encargada de disgregar las grasas. A causa de ello, los pacientes con LPLD son incapaces de metabolizar las partículas grasas que hay en la sangre, llevando a un aumento de la inflamación del páncreas (pancreatitis), una enfermedad extremadamente grave, dolorosa y potencialmente mortal. Hasta el momento, la única terapia consistía en una dieta extremadamente baja en grasas. Ahora, la aprobación de Glybera significa que los pacientes con LPLD, por primera vez, disponen de una opción de tratamiento médico para una enfermedad muy compleja y severa.
Fuente: Nota de prensa de UniQure
Según un comunicado, la Comisión Europa (CE) busca 15 expertos en derecho de patentes y marcas en el campo de la biotecnología e ingeniería genética para establecer un grupo de trabajo que ayude al Ejecutivo comunitario a desarrollar la legislación del sector.
Los expertos deberán “aportar a la CE el conocimiento técnico y legal necesario sobre propiedad intelectual e industrial para el desarrollo de la directiva europea de protección de invenciones bitoecnológicas” estando exentos de regular el capítulo de cuestiones éticas, para el que ya existe otro grupo de trabajo con esa tarea en cuestión.
Los profesionales interesados podrán presentar su candidatura mediante un currículum en inglés antes del 12 de diciembre de 2012.

Adrian Krainer y su equipo del Laboratorio “Cold Spring Harbor” de Nueva York, han publicado un artículo en la revista científica “Open Biology” de la Royal Society de Londres, en el que describen una molécula capaz de frenar la producción de una proteína perjudicial en un glioblastoma -un tumor cerebral-, consiguiendo que sus células malignas vuelvan a comportarse según los patrones de una célula sana.
En su estudio del tumor cerebral observaron que las células cancerígenas provocan una mutación en el gen PK-M, que comienza a producir una proteína denominada “piruvato-cinasa” que estimula su crecimiento a una velocidad mucho mayor que las sanas ya que propicia el efecto Warburg, un consumo acelerado de glucosa por parte de las células malignas. La molécula identificada, un oligonucleótido antisentido (ASO) interfiere en el gen mutado y frena la producción de la proteína que causa el crecimiento del tumor de manera que las células malignas vuelven a comportarse como las células normales tras la apoptosis o “muerte celular”.
A pesar que su investigación se encuentra en una fase muy temprana, siendo aún necesario medir su eficacia en ratones vivos y evaluar posibles efectos secundarios, los científicos confían en que esta molécula sirva de base para nuevos tratamientos contra el cáncer.
Fuente: Cold Spring Harbor Laboratory
Según publica la Agência USP de Notícias en su página web, investigadores brasileños del Instituto de Física de São Carlos (IFSC) están llevando a cabo estudios con ‘pulchelina’, una proteína extraída de la semilla de la planta Abrus pulchellus, una especie de vid nativa que se encuentra en el noreste de Brasil y también en África.
Los estudios in vitro han demostrado que la ‘pulchelina’ presenta actividad tóxica celular al interferir con la síntesis de proteínas, además de mostrar la peculiaridad de inducir a la apoptosis o muerte celular programada. Estas características la convierten como candidata en el futuro desarrollo de fármacos dirigidos al tratamiento de tumores, principalmente los superficiales (de piel).
La ‘pulchelina’ es considerada como una proteína inactivadora de ribosomas de tipo 2 (RIP tipo 2) al igual que la ricina, que se encuentra en semillas de ricino, y la abrina, encontrada en Abrus precatorius, que pertenecen a la misma familia y pueden considerarse como otros ejemplos conocidos de esta familia RIPs de tipo 2. La proteína en cuestión consta de dos partes, una responsable de la actividad tóxica y la otra, del mecanismo de entrada en las células. Por el momento los investigadores están trabajando con la proteína nativa, que fue extraída y purificada directamente de la planta, así como las dos partes por separado, que han sido obtenidas a través de la ingeniería genética aislando el gen de la planta e introducido en una bacteria para la producción celular de estas partes de la proteína en un medio de cultivo adecuado y a las que han denominado “moléculas recombinantes”.
Actualmente, el proyecto para la aplicación biotecnológica de esta toxina vegetal sigue en curso para evaluar la eficacia de la ‘pulchelina’ tanto in vitro como in vivo así como en animales, con el objetivo de desarrollar una formulación que permita la entrada de la cadena tóxica en el interior de las células tumorales sin afectar a las demás con la idea de ser utilizada sobre tumores localizados superficialmente.
Oxford BioTherapeutics (OBT) ha anunciado una nueva alianza con Grupo Menarini para desarrollar una cartera de fármacos basados en anticuerpos monoclonales contra el cáncer. Este acuerdo abarca cinco programas de conjugados de fármacos-anticuerpos (ADC por sus siglas en inglés) y de anticuerpos de OBT, cada uno de los cuales aborda distintas indicaciones en cáncer a partir de nuevas y diferentes dianas oncológicas.
Dicha alianza estratégica aunará la experiencia de OBT en el descubrimiento de nuevas moléculas con el conocimiento clínico y la capacidad de expansión en la fabricación y desarrollo de productos biológicos de Grupo Menarini para aportar un mayor valor a ambas compañías mientras trabajan para hacer llegar al mercado esta nueva generación de fármacos anticancerígenos, basados en anticuerpos monoclonales.
En el marco de esta colaboración, Grupo Menarini liderará los esfuerzos en la fabricación y desarrollo clínico de cada programa con el apoyo de OBT, quien proporcionará las dianas oncológicas, anticuerpos y tecnología que tiene patentadas. Una vez se haya finalizado con éxito la prueba de concepto, OBT completará el desarrollo clínico y comercializará estos nuevos productos basados en anticuerpos monoclonales en América del Norte y Japón, mientras que Grupo Menarini los desarrollará y comercializará en Europa, CEI, Asia y Latinoamérica.
Fuente: Comunicado de Oxford BioTherapeutics
El Instituto Grifols,S.A. empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción y comercialización de hemoderivados, desea contratar un Clinical Research Officer que, en dependencia del área de Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia y del departamento de Clinical Operations, se responsabilizará de dar soporte a actividades de monitorización y seguimiento de proyectos de investigación clíníca en sus diferentes modalidades: ensayos clínicos, estudios observacionales, estudios retrospectivos y otros, fundamentalmente en las áreas terapéuticas de coagulación, hepatología, neurología y medicina intensiva.
Para cubrir este puesto buscan un profesional con licenciatura en Ciencias de la Salud o similar (Medicina, Farmacia, Biología, Biotecnología, Bioquímica o Veterinaria), valorándose también formación específica en gestión de proyectos de investigación clínica y experiencia previa de al menos 1 año en compañía farmacéutica, CRO o Grupo investigador diseñando, poniendo en marcha y completando proyectos de investigación clínica: ensayos clínicos, estudios observacionales, estudios retrospectivos, etc. así como amplia disponibilidad para viajar por territorio nacional e internacional (aprox. 30% del tiempo) y un dominio de Inglés a nivel Advanced (se requerirá titulación que lo acredite o en su defecto prueba de nivel que realizará la empresa) además de conocimientos informáticos MS Office a nivel de usuario.
Para más información, acceder al siguiente enlace de la oferta en la página web de Grifols
La empresa Vivia Biotech necesita cubrir una plaza de Especialista en Bioinformática y Análisis de Datos. Para este puesto es imprescindible el manejo de bases de datos (Oracle, SqlServer, MySql o semejantes) principalmente en cuanto al desarrollo de consultas complejas así como funciones y procedimientos almacenados, valorándose igualmente conocimientos como DBA. Además, se requiere experiencia en la generación de visualizaciones, informes y análisis gráficos así como conocimientos en bioestadística. Se valorará habilidades y experiencia en programación tanto en entornos Windows como Web, así como nivel alto de inglés hablado y escrito.
En cuanto a estudios mínimos, buscan un Licenciado o Doctor (preferiblemente) en Farmacia o Biología con conocimientos y experiencia demostrable en Tecnologías de la Información y Comunicaciones (TICS) aplicadas en el ámbito de la investigación en biomedicina, tanto en el análisis de datos como en instrumentación y automatización de laboratorio (LIMS).





















